基因编辑技术修饰的细胞的研究

2016-11-16 16:44

  今年七月二十一日《自然》杂志报道了成都四川大学华西医院预计CRISPR基因修改顶级技巧应用于人体,这使得我国科学家在国际第一CRISPR Cas9转基因细胞在体内的技能后期团队。
  
  CRISPR基因修改技能是近年来生物技能类别的需求。在科学研究的范畴,它已经显示出无限的潜力,并帮助科学家们建立每个疾病模型的不同类型的纠纷,让我们知道特定基因的主导地位。不过天,研究人员注意到下一个,是可以应用的技能革命对人体。
  
  卡尔教授的推进下6月,美国同意转基因CRISPR技能用于人体
  
  今年6月,美国国立卫生研究院下属的DNA重组咨询委员会CRISPR技能的潜力分析,安全,以及潜在的道德问题,同意它应用于人体。这意味着,美国正式同意转基因CRISPR技能用于人体。合理和很多人喜欢美国将这个技能应用于人体,四川大学华西医院宣布在7月初已经经过一年半的道德律,预计将在8月份正式启动。宾夕法尼亚大学和Edi他s公司预计在今年年底或明年来的更早,临床试验。
  
  “自然”杂志报道,今天是华西医院的证明陆教授团队开设了世界上第一个人类使用铀CRISPR技能。临床试验招募政策非小细胞肺癌患者,和癌症一直徘徊,化疗、放射治疗和其他治疗方法无效的病人。根据计划,陆教授铀的团队招募从病人的T细胞分离,并使用基因改造的CRISPR技能这些细胞,破坏这些细胞具有免疫功能的PD - 1基因,和体外细胞扩增。细胞达到将量化后,陆教授铀团队失去他们回病人,并期望他们可以杀死肿瘤。
  
  这个项目的目的作为一个民族,中国西部陆医院教授铀
  
  今天基于自然杂志报道,因为病人招聘花了一些时间,细胞培养耗时时间比预期更长的时间,十月是国庆节,临床试验,这是由于在8月,10月将正式启动。10月28日,第一个病人遭受的变换T细胞治愈CRISPR技能。
  
  陆教授铀在自然杂志的一次采访中愈合的很好,病人也将继承第二注入。考虑病人的隐私,陆教授铀不知道更多的细节。接下来,研究小组计划治愈共有10位病人,他们每个人需要注射2 - 4倍。
  
  信息的泄漏,今年7月的临床试验主要目的是检验这种疗法的安全性。这些患者在试验将密切监测长达六个月,为了理解治疗是否能对这些“无法治愈患者受益,会再次攻击严重的副效应。
  
  这段时间,我们听到很多新的治疗肺癌:KEYTRUDA美国食品及药物管理局同意,在非小细胞肺癌一线治疗;我国不同的“海南法”也让这大片毒品进入我们的国家,寻求祝福我们的病人;此外,美国食品和药物管理局已同意genentech TECENTRIQ用于处理非小细胞肺癌的治疗。这些话好药新药的批准,使我们的国家和世界广泛的肺癌病人的期望。遵循生物技术的发展,让我们等待更多的不同的治疗方法,使人类推进他的癌症!

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