长沙国家生物产业基地
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齿状突发育畸形临床体现
发布时间:2017-04-06 15:10    来源:未知    阅读:
 
  齿状突发育畸形病因齿状突发育变形的病因尚不十分了解,齿状突起源于胚胎期榜首颈椎椎体的间充质,在齿状突的发育进程华夏有两个骨化基地,在胚胎发育第五个月时呈现,不久后便交融为一个骨化基地,此骨化基地的骺板坐落齿状突和枢椎椎体之间。在正常状况下,此骺板至五岁摆布彻底愈合,齿状突与枢椎融为一体。在上述发育进程中,由于某种先天性要素的影响,可致使齿状突不发育,构成齿状突缺如或齿状突发育不良;也可因齿状突与枢椎椎体之间横面上的间叶安排持续存在不发作软骨化及骨化,然后致使齿状突变形。此外,后天性外伤或传染可影响齿状突顶级的血供,致使齿状突发育不良。
  
  齿状突发育畸形临床体现:
  
  Ⅰ型:游离齿状突骨,齿状突与枢椎不交融。
  
  Ⅱ型:齿状突腰部缺如,齿状突顶级游离小骨,与基底有些离。
  
  Ⅲ型:齿状突基底部不发育,仅残存齿状突尖部。
  
  Ⅳ型:齿状突尖部缺如。
  
  Ⅴ型:悉数齿状突缺如。
  
  各型齿状突变形的临床体现大致一样。前期因活动量小,也许无寰枢椎不安稳和神经压榨体现,但存在潜在不稳,头被迫活动规模显着增长,寰枢活动增长,X线片显现寰椎轻度向前移位。有些病例可毕生计在变形而不发病。大都病例跟着年岁的增加,颈椎活动增长或细微外伤致使寰枢关节脱位或半脱位,呈现脊髓受压的临床体现。首要体现为头颈部苦楚、项肌无力不能支撑头部、双下肢无力、行走不稳、手指精密动作妨碍,今后开展为有些或彻底性四肢痉挛性瘫痪,乃至俄然逝世。有的病人呈现椎动脉供血缺少的临床体现;少数病人呈现呼吸艰难、巨细便功用妨碍。

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